Malformația urechii în microți

Chirurgie plastica »Correcția corpului» Dezvoltarea urechilor în microdonie

Defectele de dezvoltare a urechii în microstructura

Să luăm în considerare care sunt malformațiile urechii în microția. Microtia cu afectare asociată cu anomalii caracteristice ale urechii medii a auzului, rezultând în forma clasică a malformației în atrezia canalului auditiv, ossicles auditiv și hipoplazie în mastoidian Abuz pneumatization.În același timp, tuburile Eustachian la acești pacienți nu diferă de cele ale persoanelor sănătoase, de aceea pot dezvolta otita medie.

urzeală se confruntă cu un număr semnificativ de pacienți cu microtia datorită faptului că schimbările în structura și forma embriologică arcuri branhiale. Aplatizare caracteristici jumătate a feței( microsomia hemifacial) este determinată de insuficienta dezvoltare a maxilarelor și foi de țesut moale. Genetic mai completă manifestare a acestei condiții includ hipoplazia maxilarelor superioare și inferioare, oasele zigomatice si temporale, makrostomiyu și despicătură facial laterale, atrofia mușchilor faciali și a glandei parotide. Deformările vizibile ale scheletului facial apar la fiecare al treilea pacient cu microtia."Slăbiciunea" mușchilor faciali datorită interesului nervului facial se găsește la 15,2% dintre pacienți.

Anomalii a sistemului urogenital, în caz de deformare a urechii sunt mai frecvente decât în ​​populația generală a populației, în special cu subdezvoltare concomitentă a structurilor faciale. Acesta poate fi hipospadias sau aplazia vaginului, rinichi potcoavă, dublarea ureter, aplazie renală sau localizarea pelvină care necesită ultrasunete în pregătirea pacienților pentru o intervenție chirurgicală.

Anomalii ale coloanei cervicale sunt mai frecvente la pacienții cu microtia, care au, de asemenea, malformații ale inimii și rinichilor, buza cleft si palatului. Această localizare a anomaliilor de obicei( vertebre în formă de pană, sinostoză vertebrelor cervicale, in plus, hemivertebre) caracteristice ale sindromului Goldenhar( okuloaurikulovertebralnaya displazia) și prezintă o mobilitate limitată a coloanei cervicale. Această informație este deosebit de importantă pentru anestezist pentru o intubare adecvată a traheei. Astfel, prezenta rigiditate dermoid oculare, în combinație cu un gât al unui pacient cu microtia servește ca bază pentru raze X si tomografie computerizata a coloanei cervicale.

Sindromul Konigsmark( microtia, atrezia canalului auditiv extern și pierderea conductivă a auzului).Urechea externă este reprezentată de o rolă cartilagină dermică ușor ridicată, care are o direcție verticală.Deseori există o rudiment cu un lob bine definit, orientat și vertical. Canalul auditiv este absent. De regulă, viciul este unilateral. Fața este simetrică, patologiile altor organe și sisteme nu sunt determinate. Radiografică osului temporal are un tip de structură spongioasă, fantă asemănătoare cavitatea cilindrului, ossicles auditive nu sunt diferențiate. Audiologic, există o pierdere de auz conductivă cu pierderea auzului de 30 până la 80 dB în întreaga gamă de frecvențe de pe partea afectată.Conductivitatea osoasă rămâne în limitele normale. Moștenirea sindromului este autosomunistă, cu riscul reapariției sindromului în familie, cu un copil bolnav 1: 4.Sindromul

Goldenhar( până la 50% observații microtia) are sinonime: displazia okuloaurikulovertebralnaya, microsomia hemifacial, primul sindrom si arcuri branhiale 2a. Malformațiilor congenitale ale urechii, tipice sindromului Goldenhar, găsit atât aplazie și deformare moderată a urechii, mutat înainte și în jos. Leziunile bilaterale observate, pandantive ureche, situate pe colțul gurii la tragus, și fistule se încheie orbește. Conductiv pierderea auzului apare la 30-50% dintre pacienți, la unii pacienți se observă pierderea auzului senzoriale. Fanta ochiului de pe partea afectata este localizata la un nivel scazut. O caracteristică caracteristică este dermoidul epubulbar. Există lipodermoid și colobomul pleoapelor. Combinația microtitei cu hipoplazia maxilarului inferior este observată la 30 până la 70% dintre pacienți. Unghiul gurii este netezit și maxilarul superior este îngustat. Fiecare al treilea pacient are o macrostomie și o cleftă de la partea din mijloc a feței, un triunghi nasolabial întins. Aceasta conferă persoanei o caracteristică a acestui sindrom. Etiologia defectului este eterogenă și insuficient identificată.

Sindromul Treacher - Collins( radioulnara mandibulofatsialny) este definit leziune a structurilor care provin de la crosa prima branhii. Thumbs sunt hipoplazice sau absente. Se descoperă aplasia oaselor de la încheietura mâinii, raze și oasele ulnei. Există adesea un palat alungit, rareori un colobom al pleoapelor inferioare.


descărcare. ..

Înscrieți Vă La Newsletter Ul Nostru

Pellentesque Dui, Non Felis. Maecenas Mascul